三、4HBA的基本應用
4-羥基丁基丙烯酸酯 (4HBA)是在酯基的末端帶有羥基的特殊的丙烯酸酯。
4HBA分子內游離基聚合性的二重結合（丙烯基），并且在末端帶有化學反應性較強的羥基，從而能使 共聚后的丙烯聚合物附有優越的功能。
一般來說，將4HBA作為共聚單元加入丙烯聚合物中，然后與異氰酸化合物或者酸類無水化合物發 生反應，從而使交聯結構的形成成為可能。
此時，與類似的短鏈羥基型丙烯酸酯化合物相比（例如：2-羥基乙基丙烯酸酯 2HEA、2-羥基丙基 丙烯酸酯 2HPA、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯 2HEMA、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯 2HPMA等），發生交 聯反應的羥基由于與之結合的碳鏈較長，從而提高了交聯反應性。
交聯反應性好的理由之一是，4HBA與羥基結合的酯基越長，其反應的自由度越高，另外，4HBA與酯基較高的丙烯酸單體共聚合時（例如：丙烯酸丁酯，丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸環己酯等），跟短鏈酯 的2HEA、2HPA等相比，估計其羥基比較容易露出。
由于4-HBA與2HEA、2HPA、2HEMA和2HPMA相比交聯反應性較強，使交聯質量更好，而且交聯基更長形成 自由度較高的結構，從而使交聯后所得的丙烯酸聚合物具有更優良的物理特性，如柔軟性、抗翹 曲性、耐擦傷性和耐藥品性等都得以提高。
4HBA的共聚方法很多，在溶劑類和水性類也可使用。由于游離基聚合性的二重結合系丙烯基，與異丁烯基型酯化合物相比（2HEMA、2HPMA等），其紫外線硬化性（UV硬化性）更好，常用作紫外 線硬化性樹脂（UV硬化性樹脂）的配合原料。
當然，4HBA與2HEA、2HPA、2HEMA、2HPMA同樣，將任意單元先與羥基發生反應，轉變成丙烯低聚物化 合物的性質后，再通過紫外線照射使之與丙烯基聚合，也可能得到紫外線硬化物。另外，若將酯基的末端羥基直接作為極性基導入，可改變丙烯聚合物的性質，從而4HBA有可能作為稀釋劑來使用。
由于4HBA系酯基較長的丙烯酸酯型，均聚物的Tg值（?；瘻囟然虿ＡЩc）比2HEA等物質低，非常適合于作為丙烯聚合物型粘合劑的交聯原料來使用，對于改善粘合劑的粘合性和密合性能發揮明顯的效果。